美罗华已经成为过去20年里治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的重要药物,全面提高患者总生存率,仅伴随极小的毒副作用
      美罗华治疗晚期惰性非霍奇金淋巴瘤,一项比较美罗华;联合 CVP(R-CVP)与CVP 方案一线治疗晚期惰性非霍奇金淋巴瘤的三期随机对照试验显示,在各亚组中所有研究终点R-CVP组均显著优于CVP组:治疗失败时间(27个月 vs. 7 个月),到疾病进展时间 (32 个月 vs 15个月),总缓解率(81% vs 57%) ,完全缓解率(41% vs 10%)。 同时伴随极小的附加毒性。
    使用美罗华发生1%以上的副反应如下:
       全身反应:腹痛,背痛,胸痛,颈部痛,不适,腹胀,滴注部位疼痛。
       心血管系统:高血压,心动过缓,心动过速,体位性低血压,血管扩张。
       胃肠道:消化不良,厌食腹泻。
       血液和淋巴系统:白细胞减少,淋巴结病。  
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各种淋巴瘤都可以用美罗华治疗

时间:2010-07-31 00:00   来源:美罗华专题网    点击:

  美罗华这个药是现在大家比较公认的治疗恶性淋巴瘤的一个药物,而且是很有效的,采用单克隆抗体该药品治疗侵袭性淋巴瘤,获得里程碑式的突破。

 

  美罗华是全球第一个被批准用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单克隆抗体。目前CVP仍是Ⅲ/Ⅳ期滤泡性淋巴瘤的一线标准治疗方案,但加入该药品不但疗效提高,疗程短,毒性不增加,还明显提高治疗反应率和延长肿瘤患者的缓解期。该药品在CD20阳性的B细胞淋巴瘤中的应用取得令人鼓舞的疗效,大大提高了弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的预后,并有可能改善滤泡性淋巴瘤(FL)患者的生存。该药品适用于非霍奇金氏淋巴瘤B细胞型CD20。该药品挽救更多淋巴瘤患者的生命,给他们新生活的希望。非何杰金淋巴瘤对常规放化疗较敏感,但易出现复发及耐药,该药品的成功应用成为淋巴瘤治疗领域最重要的进展。但仍有部分无效。将单抗与细胞毒性放射性核素连接,利用单抗特异性靶向作用和放射性核素所产生的β射线的内照射效应,可大大提高治疗的反应率和缓解率。

 

  自2001年10月以来,我们应用131I-该药品治疗难治性复发性B细胞淋巴瘤9例,取得理想的临床疗效。该药品是1998年上市的,已通过FDA批准临床应用,使用病例数较多、疗效显著的人鼠嵌合型抗CD20单克隆抗体。该药品与B淋巴细胞上CD20结合并引发B细胞溶解的免疫反应。

 

  采用美罗华标记131I,治疗了9例难治性复发性B细胞非何杰金淋巴瘤,取得理想的临床疗效,缓解期较长。其主要的副作用为骨髓造血抑制和一过性的过敏反应,骨髓抑制出现较晚(治疗后3~4周),且持续时间较长。经过对症处理都得到很好的缓解。

 

(责任编辑:肿瘤百科)